ഫിനോളിന്റെ അടിസ്ഥാന ഉപയോഗങ്ങളും പ്രവർത്തനങ്ങളും

ഫിനോൾ (C6H5OH) നിറമില്ലാത്ത സൂചി ആകൃതിയിലുള്ള ഒരു പ്രത്യേക ദുർഗന്ധമുള്ള പരലാണ്. ചില റെസിനുകൾ, ബാക്ടീരിയ നശിപ്പിക്കുന്നവ, പ്രിസർവേറ്റീവുകൾ, ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽസ് (ആസ്പിരിൻ പോലുള്ളവ) എന്നിവയുടെ ഉത്പാദനത്തിൽ ഇത് ഒരു പ്രധാന അസംസ്കൃത വസ്തുവായി പ്രവർത്തിക്കുന്നു. ശസ്ത്രക്രിയാ ഉപകരണങ്ങൾ അണുവിമുക്തമാക്കുന്നതിനും, വിസർജ്യങ്ങൾ ചികിത്സിക്കുന്നതിനും, ചർമ്മ വന്ധ്യംകരണം ചെയ്യുന്നതിനും, ചൊറിച്ചിൽ ഒഴിവാക്കുന്നതിനും, ഓട്ടിറ്റിസ് മീഡിയ ചികിത്സിക്കുന്നതിനും ഇത് ഉപയോഗിക്കാം. ഫിനോളിന് 43°C ദ്രവണാങ്കമുണ്ട്, മുറിയിലെ താപനിലയിൽ വെള്ളത്തിൽ ചെറുതായി ലയിക്കുന്നു, പക്ഷേ ജൈവ ലായകങ്ങളിൽ എളുപ്പത്തിൽ ലയിക്കുന്നു. താപനില 65°C കവിയുമ്പോൾ, അത് ഏത് അനുപാതത്തിലും വെള്ളവുമായി കലരുന്നു. ഫിനോൾ ദ്രവണാങ്കകാരിയാണ്, സമ്പർക്കത്തിൽ പ്രാദേശിക പ്രോട്ടീൻ ഡീനാറ്ററേഷന് കാരണമാകുന്നു. ചർമ്മവുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്ന ഫിനോളിന്റെ ലായനികൾ ആൽക്കഹോൾ ഉപയോഗിച്ച് കഴുകി കളയാം. വായുവുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്ന ഫിനോളിന്റെ ഒരു ചെറിയ ഭാഗം ക്വിനോണായി ഓക്സീകരിക്കപ്പെടുകയും പിങ്ക് നിറമാവുകയും ചെയ്യുന്നു. ഫെറിക് അയോണുകളുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുമ്പോൾ ഇത് പർപ്പിൾ നിറമാകും, ഫിനോൾ പരിശോധിക്കാൻ സാധാരണയായി ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു സ്വത്താണ് ഇത്.

കണ്ടെത്തൽ ചരിത്രം
1834-ൽ ജർമ്മൻ രസതന്ത്രജ്ഞനായ ഫ്രീഡ്‌ലീബ് ഫെർഡിനാൻഡ് റൂഞ്ച് കൽക്കരി ടാറിൽ ഫിനോൾ കണ്ടെത്തി, അതിനാൽ ഇത് കാർബോളിക് ആസിഡ് എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു. പ്രശസ്ത ബ്രിട്ടീഷ് വൈദ്യനായ ജോസഫ് ലിസ്റ്ററാണ് ഫിനോളിന് ആദ്യമായി വ്യാപകമായ അംഗീകാരം നൽകിയത്. ശസ്ത്രക്രിയാനന്തര മരണങ്ങളിൽ ഭൂരിഭാഗവും മുറിവിലെ അണുബാധയും പഴുപ്പ് രൂപപ്പെടുന്നതും മൂലമാണെന്ന് ലിസ്റ്റർ നിരീക്ഷിച്ചു. യാദൃശ്ചികമായി, ശസ്ത്രക്രിയാ ഉപകരണങ്ങളിലും കൈകളിലും തളിക്കാൻ അദ്ദേഹം നേർപ്പിച്ച ഫിനോൾ ലായനി ഉപയോഗിച്ചു, ഇത് രോഗികളുടെ അണുബാധയെ ഗണ്യമായി കുറച്ചു. ഈ കണ്ടെത്തൽ ഫിനോളിനെ ഒരു ശക്തമായ ശസ്ത്രക്രിയാ ആന്റിസെപ്റ്റിക് ആയി സ്ഥാപിച്ചു, ലിസ്റ്ററിന് "ആന്റിസെപ്റ്റിക് സർജറിയുടെ പിതാവ്" എന്ന പദവി ലഭിച്ചു.

രാസ ഗുണങ്ങൾ
ഫിനോളിന് വായുവിൽ നിന്ന് ഈർപ്പം ആഗിരണം ചെയ്ത് ദ്രവീകരിക്കാൻ കഴിയും. ഇതിന് ഒരു പ്രത്യേക ദുർഗന്ധമുണ്ട്, വളരെ നേർപ്പിച്ച ലായനികൾക്ക് മധുരമുള്ള രുചിയുമുണ്ട്. ഇത് വളരെ ദ്രവിപ്പിക്കുന്നതും രാസപരമായി പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുന്നതുമാണ്. ഇത് ആൽഡിഹൈഡുകളുമായും കീറ്റോണുകളുമായും പ്രതിപ്രവർത്തിച്ച് ഫിനോളിക് റെസിനുകളും ബിസ്ഫെനോൾ എയും ഉണ്ടാക്കുന്നു, കൂടാതെ അസറ്റിക് അൻഹൈഡ്രൈഡ് അല്ലെങ്കിൽ സാലിസിലിക് ആസിഡുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിച്ച് ഫിനൈൽ അസറ്റേറ്റും സാലിസിലേറ്റ് എസ്റ്ററുകളും ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. ഹാലൊജനേഷൻ, ഹൈഡ്രജനേഷൻ, ഓക്സീകരണം, ആൽക്കൈലേഷൻ, കാർബോക്സിലേഷൻ, എസ്റ്ററിഫിക്കേഷൻ, ഈഥറിഫിക്കേഷൻ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾക്കും ഇത് വിധേയമാകും.

സാധാരണ താപനിലയിൽ, ഫിനോൾ ഖരാവസ്ഥയിലാണ്, സോഡിയവുമായി പെട്ടെന്ന് പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുന്നില്ല. ഒരു പരീക്ഷണത്തിനായി സോഡിയം ചേർക്കുന്നതിന് മുമ്പ് ഫിനോൾ ഉരുകാൻ ചൂടാക്കിയാൽ, അത് എളുപ്പത്തിൽ കുറയ്ക്കപ്പെടുകയും ചൂടാക്കുമ്പോൾ അതിന്റെ നിറം മാറുകയും പരീക്ഷണ ഫലത്തെ ബാധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. പഠനത്തിൽ, തൃപ്തികരമായ പരീക്ഷണ ഫലങ്ങൾ ലളിതവും ഫലപ്രദവുമായി നേടുന്നതിന് ഒരു ബദൽ രീതി സ്വീകരിച്ചിട്ടുണ്ട്. ഒരു ടെസ്റ്റ് ട്യൂബിൽ, 2-3 മില്ലി അൺഹൈഡ്രസ് ഈഥർ ചേർക്കുന്നു, തുടർന്ന് ഒരു പയർവർഗ്ഗത്തിന്റെ വലിപ്പമുള്ള സോഡിയം ലോഹം ചേർക്കുന്നു. ഫിൽട്ടർ പേപ്പർ ഉപയോഗിച്ച് ഉപരിതല മണ്ണെണ്ണ നീക്കം ചെയ്ത ശേഷം, സോഡിയം ഈഥറിൽ സ്ഥാപിക്കുന്നു, അവിടെ അത് പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുന്നില്ല. ചെറിയ അളവിൽ ഫിനോൾ ചേർത്ത് ട്യൂബ് കുലുക്കുന്നത് സോഡിയത്തെ വേഗത്തിൽ പ്രതിപ്രവർത്തിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നു, ഇത് വലിയ അളവിൽ വാതകം ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. ഈ പരീക്ഷണത്തിന് പിന്നിലെ തത്വം ഫിനോൾ ഈഥറിൽ ലയിക്കുകയും സോഡിയവുമായുള്ള അതിന്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനം സുഗമമാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു എന്നതാണ്.